para mi las farma están penalizadas por los anuncios del Zanahorio de que va a rebajar los precios de los fármacos un xxx%
cuando eso se disipe, a ver que pasa
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Llevan tiempo ya denostadas. La verdad es que este año no está haciéndolo el sector nada bien.
Pero lo del zanahorio no ayuda nada.
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He visto que recientemente, un director y un vicepresidente han comprado acciones, a 55 y 47
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Parece buena noticia
Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) presentó hoy los resultados de COLLIGO-HCM, un estudio retrospectivo global de datos de la práctica clínica real, en una sesión oral en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) 2025 en Madrid, España. El análisis demostró que Camzyos (mavacamten) se asoció con reducciones en la obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (TSVI) y mejoras en la carga sintomática en una población racialmente diversa de pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática (MCH) tratados en un entorno internacional de la práctica clínica real. La eficacia y seguridad demostradas en COLLIGO-HCM son consistentes con los resultados de ensayos clínicos controlados aleatorizados y respaldan aún más el creciente conjunto de evidencia de Camzyos, el primer y único inhibidor de miosina cardíaca aprobado, como estándar de atención para la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (oHCM) sintomática de clase II-III de la New York Heart Association (NYHA).
Salu2
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Vi la noticia y he hecho una pequeña ampliación.
Está farma la veo muy castigada,y hay que contar con el nuevo fármaco del alzheimer y otro de la esquizofrenia.
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el de esquizofrenia va a venir bien para los inversores en BMY 
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Actualizando la lista de patentes que expiran,
| Rank (by Revenue) | Product (Generic Name) | Therapeutic Area | Main Market Impact/Patent Expiration Target | Approximate 2023/2024 Annual Revenue (Global) |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Eliquis (apixaban) (in partnership with Pfizer) | Cardiovascular (Anticoagulant) | Early 2025 - Early 2026 (Europe), 2026 (US) for some key patents/market entry agreements | $12.2 Billion (for BMS’s share, often combined with Pfizer’s total) |
| 2 | Revlimid (lenalidomide) | Hematology/Oncology | Early 2026 (Full generic competition begins in the US following volume restrictions) | ~$6.1 Billion (Note: US market already faces limited generic competition) |
| 3 | Yervoy (ipilimumab) | Oncology | 2025 (US), 2026 (EU) | Lower in revenue compared to Eliquis and Revlimid, but a core older asset. Exact recent revenue less commonly cited with major drugs. |
| 4 | Pomalyst/Imnovid (pomalidomide) | Hematology/Oncology | Early 2026 (US expected) | Lower than the above, exact recent revenue less commonly cited with major drugs. |
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Por otro lado, fármacos que están en fase 3, y que podrían entrar en el mercado en los próximos años.
| Product (Generic Name) | Therapeutic Area | Key Readout/Potential Launch Timeline | Significance |
|---|---|---|---|
| Milvexian (with Janssen) | Cardiovascular (Stroke Prevention) | Phase 3 readouts for Acute Coronary Syndrome (ACS) and Secondary Stroke Prevention (SSP) expected in 2026. Atrial Fibrillation (AF) study (LIBREXIA-AF) results expected in 2027. | A novel oral Factor XIa inhibitor. It has the potential to offer similar efficacy to Eliquis but with a potentially improved bleeding profile, making it a key successor to their cardiovascular franchise. |
| Admirepiron (LPA1 antagonist) | Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) | Phase 3 data for IPF expected in 2026, followed by data in Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF). | A potential first-in-class therapy for a high-unmet-need condition, serving as an important part of BMY’s immunology focus. |
| Sotyktu (deucravacitinib) | Immunology (Systemic Lupus Erythematosus) | Phase 3 data in SLE expected in 2026, followed by a Phase 3 readout in Sjögren’s syndrome in 2027. | Already approved for plaque psoriasis, these new indications would significantly expand the market for this key product. |
| BMS-986278 (Iza-bren) (ADC) | Oncology (Various Solid Tumors) | Phase 2/3 trials are commencing now (e.g., in Lung Cancer), with initial data readouts likely in 2027 and beyond. | Acquired through a partnership with SystImmune. This Antibody-Drug Conjugate (ADC) is a major strategic asset to bolster their oncology pipeline and has billion-dollar potential. |
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El anticuerpo anti-MTBR-Tau de Bristol Myers Squibb, BMS-986446, recibió la designación de vía rápida de la FDA de EE. UU. para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
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Bristol Myers Squibb adquiere Orbital Therapeutics
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