Bristol-Myers Squibb (BMY)

Se antojan buenos tiempos con su nuevo fármaco para la esquizofrenia

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Opinión positiva del comité de medicamentos de uso humano (CHMP: responsable de los medicamentos de uso humano. Desempeña un papel fundamental en la autorización de medicamentos en la Unión Europea) y recomendación de aprobación de Repotrectinib (cáncer de pulmón)

https://www.businesswire.com/news/home/20241114265833/en/Bristol-Myers-Squibb-Receives-Positive-CHMP-Opinion-for-Repotrectinib-for-the-Treatment-of-Advanced-ROS1-Positive-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-and-Advanced-NTRK-Positive-Solid-Tumors

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igualb para opdivo

https://news.bms.com/news/details/2024/Bristol-Myers-Squibb-Receives-Positive-CHMP-Opinion-for-Opdivo-nivolumab-plus-Yervoy-ipilimumab-for-the-First-Line-Treatment-of-Adult-Patients-with-Microsatellite-InstabilityHigh-or-Mismatch-Repair-Deficient-Metastatic-Colorectal-Cancer/default.aspx

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Bristol Myers Squibb anuncia resultados positivos de dos ensayos fundamentales de fase 3 que evalúan Sotyktu (deucravacitinib) en adultos con artritis psoriásica

https://news.bms.com/news/details/2024/Bristol-Myers-Squibb-Announces-Positive-Topline-Results-from-Two-Pivotal-Phase-3-Trials-Evaluating-Sotyktu-deucravacitinib-in-Adults-with-Psoriatic-Arthritis/default.aspx

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BMY | Bristol-Myers Squibb

29 de diciembre - Próximo dividendo de US$0,62 por acción

Los accionistas elegibles deben haber comprado las acciones antes del 3 de enero de 2025.

  • Fecha de pago: 03 de febrero de 2025.
  • La empresa actualmente no obtiene ganancias pero tiene un flujo de caja positivo.
  • Rendimiento rezagado: 4,3%.
    • Inferior al cuartil superior de pagadores de dividendos estadounidenses (4,5%).
    • Superior al promedio de sus pares de la industria (2,5%).
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Estamos comprando más de una acción subvalorada y rebajando otra que ha estallado.

El medicamento que más nos entusiasma es Cobenfy, un novedoso tratamiento para la esquizofrenia, el primero en su clase, que se lanzó a fines de octubre. Esperamos que este medicamento se convierta en un éxito de ventas, especialmente si obtiene la aprobación para otras indicaciones, como la psicosis en la enfermedad de Alzheimer. A Bristol Myers todavía le faltan muchos años para superar los obstáculos que le ha supuesto la pérdida de exclusividad de medicamentos como el anticoagulante Eliquis. Sin embargo, el múltiplo precio-beneficio de la acción (actualmente 8,1 veces la estimación de consenso de ganancias por acción ajustadas para 2025) no le da a la compañía ningún crédito por su potencial de crecimiento. Su rendimiento de dividendos, que ahora es del 4,4 %, nos compensa mientras esperamos su reconocimiento. …

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https://news.bms.com/news/details/2025/Bristol-Myers-Squibb-Receives-Positive-CHMP-Opinion-for-CAR-T-Cell-Therapy-Breyanzi-for-Relapsed-or-Refractory-Follicular-Lymphoma/default.aspx

https://news.bms.com/news/details/2025/Bristol-Myers-Squibb-Receives-Positive-CHMP-Opinion-for-Opdivo-nivolumab-plus-Yervoy-ipilimumab-as-a-First-Line-Treatment-Option-for-Adult-Patients-with-Unresectable-or-Advanced-Hepatocellular-Carcinoma/default.aspx

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Guidance del año que viene por debajo de lo esperado

Bristol Myers Squibb Reports Fourth Quarter and Full-Year Financial Results for 2024

Performance Reflects Progress Toward Delivering Sustained, Top-Tier Growth
Fourth Quarter Revenues were $12.3 Billion, Increasing 8% (+9% Adjusting for Foreign
Exchange); GAAP Earnings Per Share (EPS) was $0.04 and Non-GAAP EPS was $1.67
◦ Growth Portfolio Revenues were $6.4 Billion, Increasing 21% (+23% Adjusting for
Foreign Exchange)
Full-Year Revenues were $48.3 Billion, Increasing 7% (+9% Adjusting for Foreign Exchange);
GAAP Loss Per Share was $(4.41) and Non-GAAP EPS was $1.15; Includes Net Impact of
$(6.39) Per Share for GAAP and Non-GAAP EPS Due to Acquired IPRD Charges and Licensing
Income
Growth Portfolio Revenues were $22.6 Billion, Increasing 17% (+19% Adjusting for
Foreign Exchange)
• Achieved Multiple Clinical and Regulatory Milestones in the Fourth Quarter, Including U.S.
Approval of Opdivo Qvantig and the U.S. Launch of Cobenfy
• Expands Strategic Productivity Initiative to Deliver ~$2 Billion in Additional Cost Savings by
the End of 2027
• Provides 2025 Guidance with Revenues of ~$45.5 Billion; Non-GAAP EPS Range of $6.55 to
$6.85

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BMY | Bristol-Myers Squibb

07 de febrero

Resultados del año completo 2024: los ingresos superan las expectativas de los analistas, mientras que las ganancias por acción se quedan atrás

Resultados del año completo 2024:

  • Pérdida de US$4,41 por acción (frente a la ganancia de US$3,88 del año fiscal 2023).
  • Ingresos: US$48,3 mil millones (un 7,3% más que en el año fiscal 2023).
  • Pérdida neta: US$8,95 mil millones (un 212% menos que las ganancias del año fiscal 2023).

Los ingresos superaron las estimaciones de los analistas en un 1,7 %. Las ganancias por acción (EPS) no alcanzaron las estimaciones de los analistas en un 43 %.

Se espera que los ingresos disminuyan un 4,3% anual en promedio durante los próximos 3 años, mientras que se espera que los ingresos de la industria farmacéutica en EE. UU. crezcan un 8,6%.

En promedio, durante los últimos 3 años, la tasa de crecimiento del precio de las acciones de la compañía ha superado su tasa de crecimiento de las ganancias en 71 puntos porcentuales por año, lo que representa una diferencia significativa en el desempeño.

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Pues viendo esto, casi que me dan ganas de vender las que tengo

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A ver… :thinking:

  • En Noviembre’22 alcanzó los 80,28 $ que fueron sus máximos históricos de los últimos 20 años.
  • A continuación se dió el “gorrazo” y alcanzó los 41 $ en Mayo’24,
  • Y de ahí empezó a subir hasta los 59 $ que ha conseguido en Enero’25.

Ya sabemos todos que BMY está atravesando una época de “vacas flacas” pero, a poco que hayamos aprovechado la oportunidad para ir comprando por debajo de los 45 $, pienso que es una magnífica empresa para tener en cartera y para seguir cobrando buenos dividendos durante bastantes años.

Salu2

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que no se olvide el fármaco innovador contra la esquizofrenia que, en su día, les hizo subidón del día

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Resultados positivos para Breyanzi

https://news.bms.com/news/details/2025/Bristol-Myers-Squibb-Announces-Positive-Topline-Results-for-Breyanzi-lisocabtagene-maraleucel-in-Adult-Patients-with-Relapsed-or-Refractory-Marginal-Zone-Lymphoma/default.aspx

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Bristol Myers Squibb anuncia la quimioterapia Opdivo® Plus como la primera y única terapia inmunooncológica neoadyuvante que demuestra una supervivencia general estadísticamente significativa y clínicamente significativa en el cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable

https://news.bms.com/news/details/2025/Bristol-Myers-Squibb-Announces-Opdivo-Plus-Chemotherapy-as-the-First-and-Only-Neoadjuvant-Only-Immuno-Oncology-Therapy-to-Demonstrate-Statistically-Significant-and-Clinically-Meaningful-Overall-Survival-in-Resectable-Non-Small-Cell-Lung-Cancer/default.aspx

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Bristol Myers Squibb recibe la aprobación de la Comisión Europea para Opdivo® (nivolumab) más Yervoy® (ipilimumab) para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular irresecable o avanzado

https://news.bms.com/news/corporate-financial/2025/Bristol-Myers-Squibb-Receives-European-Commission-Approval-for-Opdivo-nivolumab-plus-Yervoy-ipilimumab-for-the-First-Line-Treatment-of-Adult-Patients-with-Unresectable-or-Advanced-Hepatocellular-Carcinoma/default.aspx

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Bristol Myers Squibb presenta datos de última hora del ensayo de fase 3 POETYK PsA-2 que demuestra la superioridad de Sotyktu (deucravacitinib) en comparación con placebo en adultos con artritis psoriásica

https://news.bms.com/news/corporate-financial/2025/Bristol-Myers-Squibb-Presents-Late-Breaking-Data-from-Phase-3-POETYK-PsA-2-Trial-Demonstrating-Superiority-of-Sotyktu-deucravacitinib-Compared-with-Placebo-in-Adults-with-Psoriatic-Arthritis/default.aspx

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De mayo 2024 …

Actualizando, la zona apuntada funcionó bien, y ahora en el rango de precios en el que anda se le han juntado varias cosas, pero mas allá de que la puedan llegar a marear un poco la teoría dice que, salvo que se vaya la cosa de madre, debería terminar dando continuidad. Como siempre … el tiempo dirá

Un saludo.

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Bristol Myers Squibb recibe la aprobación de la Comisión Europea para ampliar el uso de la terapia de células CAR T Breyanzi para el linfoma folicular recidivante o refractario.

https://news.bms.com/news/details/2025/Bristol-Myers-Squibb-Receives-Approval-from-the-European-Commission-to-Expand-Use-of-CAR-T-Cell-Therapy-Breyanzi-for-Relapsed-or-Refractory-Follicular-Lymphoma/default.aspx

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